第 375 期 2010-10-14

研究發展
人類呼吸道融合病毒(RSV)疫苗
NHRI researchers demonstrate immunogenic properties in RSV-B1 fusion (F) protein gene-encoding recombinant adenoviruses

呼吸道融合病毒(respiratory syncytial virus, RSV),是一種具有外套膜的單股RNA病毒,於1955年自猩猩的身上培養出,隔年被證實亦能感染人類。RSV的基因中能製造10種蛋白質,其中以F和G蛋白為最重要的抗原蛋白。RSV藉G蛋白與細胞接觸,再藉由F蛋白與宿主細胞之細胞膜進行融合,而形成一個大的融合細胞;病毒則在融合的細胞間直接散布,造成細胞發炎,而發炎細胞會釋放細胞激素,導致細支氣管水腫、氣管攣縮等發炎的現象。

呼吸道融合病毒好發於秋季至冬季;感染常發生在出生後6個星期至2歲的小孩(少見於小於1個月的嬰兒),潛伏期約2∼4天,會造成嚴重的細支氣管炎及肺炎。

本院疫苗研發中心周彥宏助研究員及其研究團隊以重組腺病毒rAd-F0與rAd-F0ΔTM為載體,為分別帶有外套膜醣蛋白F之基因全長以及F經剔除橫跨膜蛋白之基因,在BALB/c小鼠進行免疫抗原性測試,顯示出每一個媒介皆能誘發RSV-B1特定抗體;抗RSV-B1抗體具有中和病毒特性,且顯現出很強的交叉中和活性以抗RSV-long株病毒並隔離RSV-A2病毒。分析動物實驗細胞反應顯示出,rAd-F0ΔTM與rAd-F0具有誘發Th1和Th2表現型的CD4+T細胞反應,以及具有F特異性的細胞毒殺活性。比較所有的體液與細胞的免疫反應,可以得知rAd-F0ΔTM明顯地比rAd-F0產生較高免疫性;從小鼠肺部病毒量減少與快速地恢復降低的體重,可以得知由2個重組腺病毒產生抗病毒的免疫力,可有效對抗RSV-B1。這些結果顯示rAd-F0ΔTM或rAd-F0具有產生免疫性的特性,期望成為RSV疫苗。以下概述周博士之發明。〈更多內容〉
《文:編輯中心陳筱蕾整理;資料來源:技轉及育成中心;審校:疫苗研發中心周彥宏助研究員》