第 600 期 2015-04-24

研究發展
血流動力藉由微小核糖核酸調控血管內皮與平滑肌交互作用所引發的發炎反應
NHRI researchers report microRNA mediation of endothelial inflammatory response to smooth muscle cells and its inhibition by atheroprotective shear stress

本院細胞及系統醫學研究所所長裘正健研究員所帶領的研究團隊,近期在微小核糖核酸(microRNA, miR)參與血液動力在調節血管內皮與平滑肌細胞交互作用時所引發的發炎反應相關之分子機制,獲得重要的研究成果。此成果於2015年3月發表於國際知名的《循環研究(Circulation Research)》期刊(血液學領域期刊排名第一;影響因子:11.089)。

miR普遍存在於動、植物細胞中,是一種內源性非編碼、長度約22個核甘酸的核糖核酸,透過與標的訊息核糖核酸(message RNA)的結合,進而抑制後轉錄(post-transcription)的基因表達,目前已知異常的miR的表現與動脈硬化症(atherosclerosis)、血管再狹窄症(restenosis)等多種心血管疾病的發生具有關連性。本研究利用實驗室先前所建構的血管內皮與平滑肌細胞共培養血液動力系統,發現血管平滑肌細胞會藉由釋放第一型與第六型介白素(interleukin, IL-1β, IL-6),透過旁分泌效應(paracrine effect),引發內皮細胞的發炎反應(inflammation)。〈更多內容〉
《文/圖:細胞及系統醫學研究所陳莉菁博士後研究員、裘正健研究員兼所長》