開發新穎R-脊椎蛋白3(R-Spondin 3)單株抗體候選藥物DBPR117:鎖定由RSPO3/Wnt誘發腫瘤生成之精準藥物

發明名稱:開發新穎R-脊椎蛋白3(R-Spondin 3)單株抗體候選藥物DBPR117:鎖定由RSPO3/Wnt誘發腫瘤生成之精準藥物

創作人:徐祖安、洪慧貞、張騰元、石全

說明:R-spondin 3(RSPO3)為癌症發展過程關鍵調節因子,且為治療癌症的潛在標靶。因此,我們以抗癌標誌物R-Spondin 3 蛋白(RSPO3)為標的,開發新穎序列抗體藥物DBPR117。DBPR117為人源化修飾抗體,具中和RSPO3誘導的Wnt /β-catenin 信號傳導異常效果。在體內PDX(大腸癌患者組織來源的異種移植物,CR3150)模型中顯示,DBPR117具有極佳的抑制大腸癌腫瘤生長作用。當DBPR117與抗PD-1 單株抗體合併使用時,在B16-F10黑色素細胞動物實驗模型上:1)於異種移植實驗,該組別具較佳的腫瘤生長抑制成效;2)在實驗性肺轉移模型中,該組別可使老鼠存活延長。

可應用範圍與市場潛力:

  1. 本研究之DBPR117具中和RSPO3誘發之生物活性和藥物治療特性,可應用於帶有RSPO3融合基因或過度表現之難治型癌症
  2. 可作為臨床篩選RSPO3過度表現患者之伴隨診斷工具,應用於鑑別組織標的抗原表現,以篩選出適用於DBPR117之患者

此項發明之優點:

  1. DBPR117具人源化基因工程修改之新穎序列,可特異性結合於RSPO3達picomolar level
  2. 針對RSPO3融合基因與過度表現於實體腫瘤或基質細胞之癌症患者,DBPR117單獨或與其他藥物合併使用,對治療RSPO3過度表達的癌症或帶有RSPO3融合基因的癌症類型均有效

此發明之智財權狀態:台灣專利獲准、PCT專利申請中

歡迎線上觀看成果說明。

文/影音資料整理:編輯中心陳筱蕾整理/資料來源:技轉及育成中心

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