分子與基因醫學研究所徐欣伶副研究員升等為研究員

本院分子與基因醫學研究所徐欣伶博士自2022年7月1日升等為研究員。

徐博士為國立陽明大學微生物免疫學博士;1996年取得學位後即赴美國拉斯莫斯國家實驗室(Los Alamos National Laboratory)進行博士後研究,於1999年赴羅倫斯伯克萊國家實驗室(Lawrence Berkeley National Laboratory)擔任研究人員,2002年至西北大學醫學院擔任助理教授,2004年加入本院分子與基因醫學研究組(現為分子與基因醫學研究所)擔任助研究員,2012年升等為副研究員。

徐博士長期致力於瞭解MCT-1致癌基因(multiple copies in T-cell malignancy 1)的致病機轉。MCT-1致癌基因在各類預後不良的侵襲性乳癌組織內呈現高度活躍的表現,推測該基因具有顯著的致癌性。此外,MCT-1致癌基因高度表現擾亂了正常乳腺管的形成過程,同時也會刺激上皮細胞間質轉化(EMT)和侵襲細胞外基質(extracellular matrix invasion),造成乳腺細胞進一步惡化與異常增生。MCT-1致癌基因高度表現也會促進三陰性乳癌細胞分泌IL-6,並刺激IL-6與IL-6R結合而引發一系列發炎反應,誘導腫瘤周邊的巨噬細胞從抗腫瘤M1巨噬細胞變成腫瘤促進型M2巨噬細胞,使得巨噬細胞不但不會攻擊癌細胞,相反地還會供給癌細胞生長、轉移所需的細胞激素與環境。此外,MCT-1過度表現也會增加乳癌幹細胞數目和功能活性,並且降低腫瘤抑制性小分子核醣核酸miR-34a表現。徐博士研究團隊發現,透過抑制MCT-1致癌基因表現,同時結合白細胞介素(Interleukin-6, IL-6)及IL-6R受體(IL-6R)免疫療法,能加強抑制三陰性乳癌細胞的生長和轉移,可作為三陰性乳癌臨床診斷與治療的生物標記,可望提供三陰性乳癌患者新的治療方向。

未來方向
徐博士將研究錳超氧化物歧化酶(Manganese superoxide dismutase, MnSOD)對脂質代謝、巨噬細胞功能和三陰性乳癌轉移復發的影響;MCT-1/microRNA-34a訊息途徑參與癌症代謝,高脂肪飲食下的免疫細胞重編程(reprogramming)和腫瘤侵襲性;以及MCT-1對脂質生成的效應,構築MCT-1基因剔除小鼠探討系統性生物功能。

文/圖:秘書室整理;審校:分子與基因醫學研究所徐欣伶研究員

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