本院郭湘維研究助理升等為高級研究助理

本院神經及精神醫學研究中心(以下簡稱神醫中心)郭湘維研究助理自2023年1月起升等為高級研究助理。

郭湘維女士為長庚大學天然藥物研究所碩士,前後在國立陽明大學擔任過4年的研究助理,具備良好的基礎生物醫學研究訓練,於2007年加入本院神醫中心劉玉麗研究員實驗室,參與該實驗室憂鬱症、海洛因成癮疾病等藥物基因體學的研究計畫,配合藥物血中濃度監測,設立肝臟CYP450代謝酵素活性及藥物代謝的實驗,探討代謝酵素在抗鬱劑藥物及海洛英治療藥物美沙冬扮演的角色。

郭湘維高級研究助理主要負責培養人類細胞株以配合開發藥物的篩檢,依據全基因分析所發現的生物路徑,找尋相關文獻驗證所發現的基因落在哪一個調控路徑,並分析基因表現量及血漿蛋白質生物標記。除了開發實驗方法之外,也負責實驗室收案患者檢體的品質管控,確認個案的DNA的品質,進行基因型鑑定(DNA genotyping)。於執行「抗鬱劑藥物血中濃度監測與藥物基因體學研究」計畫期間,配合國際抗鬱劑藥理基因體學研究合作計畫(International SSRI Pharmacogenetics Consortium (ISPC))協助建立相關流程,促使本院神醫中心在憂鬱症的研究與國際接軌。在延續海洛因成癮相關神經退化因子研究方面,郭湘維高級研究助理設計動物實驗以探討之前在成癮研究中,找到與患者年齡相關性、神經毒性及壓力有關的生物標記Eotaxin-1 (CCL11),並於驗證臨床檢體後發現其可作為酒精依賴嚴重程度的潛在指標。相關論文列名共同作者於2022年發表於Brain Behavior and Immunity (Impact factor =19.227)。

此外,自實驗室結合基因體研究陸續找到與成癮相關的血漿蛋白質生物標記,郭湘維高級研究助理開始協助處理暫時性專利與全球正式專利申請的討論及行政流程。為瞭解專利申請相關之事務,亦積極參加院內專利實務課程的訓練以增加相關知識,使申請案得以順利。去(2022)年台灣專利已獲證,目前美國專利已進入申請階段。

研究成果推廣方面
在開發多面項的成癮診斷工具上,郭湘維高級研究助理參與科技部產學合作計畫「成癮生物標記結合光纖奈米技術開發」討論,協助申請科技部計畫相關的行政流程並完成與二家廠商產學合作計畫簽約。預期此項診斷工具的開發對於未來的科學研究、產學效益與成癮診斷治療政策推廣上,將有非常好的應用潛力;此外,郭湘維高級研究助理亦協助「促進健康老化之生物標記開發與預測模型研究」產學合作,並執行健康受試者及失智症老化生物標記診斷應用工具的驗證與開發,逐步推廣學術成果。

院外合作方面
協助建立院外合作單位檢體收案標準作業程序(SOP),包括近年來神醫中心與台北市立聯合醫院合作,協助酒精依賴個案進行血漿生物標記驗證,以及針對診斷成癮生物標記與衛生福利部嘉南療養院計畫合作研究之簽約事宜,協助收案、規劃聯絡與撰寫人類研究倫理審查委員會(IRB)申請。亦配合劉玉麗研究員與長庚醫院醫師合作取得中風患者臨床檢體,篩選出細胞激素及發炎因子相關生物標記;另外亦協助品管「失智症相關生物標記在老化過程中的探討」DNA檢體與分析血液生物標記。近二年,劉玉麗研究員開始與臺北榮民總醫院精神醫學部醫師合作,郭湘維高級研究助理協助在分析重鬱症患者和健康對照受試者的NFL血中濃度測量後,完成NFL可能是重度憂鬱症和相關執行功能障礙的新型生物標記的論文。更於去(2022)年完成「全自動微流免疫檢測系統」儀器及耗材採購,未來將加速分析收案檢體的重要生物標記以及提升數據品質。

行政服務方面
協助填寫院內綱要計畫內容、繳交報告、填報計畫管理系統、申請醫學研究倫理委員會研究計畫、編列經費、控帳與申請科技部及院外計畫。對內負責實驗室整體運作管理及暑期大專生初階的實驗學習工作,協助新進人員快速熟悉實驗室研究規劃,並參與相關生物安全、細胞培養及化學安全衛生訓練。於神醫中心擔任化學安全窗口,協助中心的化學品以及毒化物管理工作長達十五年。更於2019年本院科普日,代表單位參與科普活動競賽,構思設計闖關遊戲活動《戰毒九宮格》將成癮物質結合九宮格遊戲,並獲得佳作。

郭湘維高級研究助理共發表18篇學術論文於SCI國際期刊,其中3篇為第一作者;在酒精依賴個案的研究方面,所發表的壁報論文「發現戒治期間血漿生物標記Nectin-4可作為飲酒強迫症改善指標」更榮獲台灣生物精神醫學暨神經精神藥理學學會「優秀壁報獎」(TSBPN-CINP 2022 Poster Award),並陸續於2011、2017與2021年獲頒NHRI Research Day優秀研究助理殊榮,表現優異。

 

文/圖:神經及精神醫學研究中心郭湘維

Comments are closed.